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苏州虎丘万核医学检测中心
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

苏州1+6 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用专有双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

32000元

适用人群

通过一次全面基因分析和后续六次血液监测,精准评估实体瘤治疗后体内是否还有微小残留,预测复发风险。

谁需要做这个检测?

  • 在苏州已完成实体瘤手术治疗,希望评估体内是否仍有残留病灶的人士。
  • 在苏州经历放化疗后,希望更精准地评估治疗效果和未来风险的人士。
  • 希望获得个体化、动态的监测方案,以指导后续巩固或维持治疗决策的人士。
  • 期望通过先进的检测技术,为可能出现的复发争取更早干预时机的人士。
  • 对常规影像学检查仍有顾虑,希望增加分子层面监测手段的人士。
  • 主治团队建议进行更精细的疗效评估与长期管理的在苏州的人士。

这个检测能查出什么?

这项检测好比为您进行一次全面的‘分子侦察’与长期的‘哨兵巡逻’。首次‘侦察’使用您的肿瘤组织样本,对近2万个基因的外显子区域进行扫描,重点分析888个与肿瘤发展、治疗及遗传相关的核心基因。它能发现基因层面的多种异常变化,包括点突变、插入缺失、拷贝数变化和部分基因融合等。更重要的是,它能评估多项对治疗选择至关重要的指标,例如提示对某些靶向药是否敏感的HRD状态,以及PD-L1、TMB等与免疫治疗相关的指标。后续的六次‘巡逻’则通过抽血分析血液中的循环肿瘤DNA,这是一种定制化的监测,专门追踪您体内独有的肿瘤基因特征,从而评估微小残留病灶状态。它能帮助判断治疗后的复发风险。需要注意的是,任何检测技术都有其极限,此结果需由专业人士结合您的全面情况进行解读,作为管理的重要参考而非唯一依据。

检测过程麻烦吗?

整个采样过程相对便捷。首次检测需要提供之前在医院进行手术或穿刺时留存下来的石蜡包埋组织或切片。如果无法提供,也可根据医生建议采集新鲜组织或穿刺样本。后续的六次监测则简单得多,每次仅需抽取约10毫升的静脉血,无需空腹,在苏州的合作服务点或通过邮寄采样包在家附近的机构完成即可,抽血过程仅几分钟,可能有轻微针刺感。您可以根据管理计划,定期进行血液样本的采集。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用目前主流的二代测序技术,并应用了独特的双覆盖设计,旨在提高检测的敏感性和特异性,力求在血液中更早、更准确地捕捉到微量的肿瘤信号。检测在符合规范的实验室环境中进行,样本处理和分析流程有严格的质量控制。作为一种先进的筛查与监测工具,其结果具有重要的参考价值,但任何技术都无法保证100%的检出率,尤其在肿瘤负荷极低的情况下。检测结果应由您的主治团队结合影像学检查、体格检查等其他信息综合研判。如果检测提示存在风险或发现新的可干预靶点,您的团队可能会建议进行进一步的检查或评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测过程涉及我的个人基因信息,如何保密?
您的基因数据和所有个人信息将受到严格保护。我们有完善的数据安全和隐私保护政策,未经您的明确授权,信息不会用于任何其他用途或透露给无关第三方。
检测结果会一直保密吗?
是的,我们对您的个人信息和检测数据严格保密。所有信息仅用于本次检测及报告生成,未经您本人明确授权,不会透露给任何第三方机构或个人。
我看有些检测才几千块,这个要三万多,到底贵在哪里?
主要区别在于广度、深度和持续性。本项目包含近2万个基因的全外显子测序、免疫指标分析,并基于此为您独家定制检测组合,进行长达6次的高深度动态监测,技术复杂度和个性化程度远高于单次普筛。
这个检测和市面上其他的液体活检、ctDNA检测有什么核心不同?
您好,本项目的核心特点是“1+6”的定制化模式。它不是用一个固定的通用基因组合去检测所有人,而是先分析您个人肿瘤的基因图谱,然后基于此为您个人定制专属的监测方案。这种方法理论上监测的针对性和灵敏度更高,更个性化。
检测价格32000元是一次性付清吗?后续的6次检测还要再交钱吗?
是的,32000元是“1+6”全周期的总费用,需要一次性付清。该费用已包含首次肿瘤全外显子测序及后续6次定制化ctDNA动态监测的全部服务,后续不再收取额外检测费。

注意事项

  • 本检测为自费项目,不支持医保报销,总费用为32000元。
  • 首次检测必须使用肿瘤组织样本,请提前确认医院是否可提供石蜡块或切片。
  • 后续血液采样无需空腹,但采样前避免剧烈运动,保持常态即可。
  • 请妥善保管每次的检测报告,它们是动态监测和评估的重要连续记录。
  • 检测结果专业性较强,务必在专业人士指导下进行解读和决策。
  • 请按照建议的时间间隔进行血液监测,以确保监测的连续性和有效性。
  • 若在监测期间有任何不适或计划进行其他治疗,请告知您的顾问或主治团队。
  • 检测服务包含报告解读咨询,建议充分利用此环节厘清疑问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (15条,均分4.3)

田** 已验证 孕前准备

检测做完了,报告里的数据看着很专业。但希望能提供一次免费的电话解读服务,光看文字版报告对普通人来说还是有门槛。

机构回复

感谢您的反馈,我们已将您提到的问题反馈给相关部门,会尽快优化改进。

2026-04-031人觉得有用
尹** 已验证 肝癌家属

我是肠癌患者,主治医生推荐的。服务整体很好,但有一点,报告虽然专业,但对我这种非专业人士来说还是有点深奥。虽然有电话解读,但如果能附一份更简单的‘患者摘要版’,用大字和图表标出关键结论和行动建议,就更完美了。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!‘患者友好型’报告正是我们目前在优化的重要方向。我们会认真考虑您的想法,力求让信息呈现更清晰、更易用。

2026-03-2910人觉得有用
孙** 已验证 医生推荐

朋友推荐来的,说很方便。确实方便,但报告里的风险等级标注不太直观,红黄绿三色区分度不够,建议用更明显的方式标记。

机构回复

谢谢您的评价和建议,我们一直在努力提升服务质量,您的意见对我们很重要。

2026-03-279人觉得有用
郭** 已验证 二次手术前

给肺癌的家人做的,用来评估靶向药效果。检测速度挺快的,不到两周就出报告了。结果显示MRD水平持续下降,说明药是有效的,全家人都松了一口气。这个监测比单纯看CT影像变化更灵敏,心里更有底了。

机构回复

很高兴得知检测结果带来了好消息!MRD监测能在影像学变化之前反映治疗疗效,动态监控确实优势明显。祝愿您的家人治疗顺利,我们会持续提供可靠的检测服务。

2026-03-1729人觉得有用
崔** 已验证 家族遗传咨询

采样盒包装挺好,操作也简单。但报告里有些专业术语没有解释清楚,我自己查了半天才看懂。建议附一份通俗版说明。

机构回复

非常感谢您的中肯评价,您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。

2026-03-247人觉得有用
韩** 已验证 甲状腺结节

检测本身很专业,隐私保护也感觉下了功夫。但价格确实偏高,虽然理解高端技术成本,但对于需要长期监测的家庭来说经济压力不小。希望未来能有更灵活的付费方案或者部分项目纳入医保。

机构回复

衷心感谢您的认可与建议。我们深知长期监测的经济负担,正在积极探讨分期方案,并努力推动相关医疗价值验证,期待能让更多患者受益。

2026-03-1130人觉得有用
叶** 已验证 乳腺癌术后

说实话,价格是贵的,但技术进步不就该为这样的精准医疗付费吗?我用这个代替了部分频繁的CT检查,减少了辐射暴露。从健康无价的角度看,为更安全、更精准的监测方式多花些钱,我愿意。

机构回复

感谢您对精准医疗价值的深刻认同!我们一直致力于用更优的技术方案,在提高疗效的同时,减少患者的身心负担与辐射暴露。您的支持是我们前进的动力。

2026-01-2636人觉得有用
胡** 已验证 胃癌家属

服务流程不错,从预约到寄送套件都很顺畅。报告有电子版和纸质版,查看方便。但是报告内容对普通患者来说还是有点深奥,虽然有个摘要,但很多细节还得完全依赖医生解读,希望能有个更通俗的‘患者版’解读。

机构回复

非常宝贵的建议,谢谢您!我们已收到很多类似反馈,正在开发更简明易懂的‘患者版’报告摘要,用更直观的方式呈现核心结论,预计近期会上线,敬请期待!

2026-02-2731人觉得有用
冯** 已验证 主治医生推荐

替外地老家患病的叔叔订购的。不用他本人跑来跑去,我在我所在的城市就能帮他完成全部申请和支付。采样护士直接去他家里,太方便我们这种异地照顾的家属了。就是希望后续电子报告能增加分享功能,方便直接转给医生。

机构回复

感谢您的肯定与建议!我们非常理解异地照护的辛苦,因此致力于提供跨越地域的便捷服务。关于报告分享功能,我们已在开发中,预计不久后上线,届时将能更好地满足您及医生的需求。

2026-03-0222人觉得有用
尹** 已验证 靶向用药参考

用来做靶向用药参考的。咨询师非常专业,详细询问了我之前的基因检测报告和用药史,然后才分析MRD监测对我当前治疗阶段的价值,不是一刀切地说有用或没用,这种定制化的分析很值得信赖。

机构回复

精准医疗,方案因人而异。我们坚持在充分了解您全部治疗背景后,再评估MRD监测的个体化价值。感谢您对我们专业度的认可,我们会继续努力。

2026-02-2218人觉得有用
段** 已验证 医生推荐

朋友推荐来的,说很方便。确实方便,但报告里的风险等级标注不太直观,红黄绿三色区分度不够,建议用更明显的方式标记。

机构回复

谢谢您的评价和建议,我们一直在努力提升服务质量,您的意见对我们很重要。

2026-02-014人觉得有用
孔** 已验证 靶向用药参考

我是肠癌术后患者,主治医生推荐监测MRD。整个流程对接特别顺畅,从预约到寄送采样包都有短信提醒和电话确认。最满意的是报告解读环节,专家没有照本宣科,而是结合我的手术病理详细说了哪些指标要重点关注,对于我这种非专业人士太友好了!

机构回复

流程顺畅和解读贴心是我们的追求目标。您的康复情况是我们最关心的,很高兴我们的报告和解读能切实帮助到您。请遵医嘱定期复查,我们会持续为您提供可靠的监测支持。

2026-02-2654人觉得有用
吴** 已验证 甲状腺结节

甲状腺结节穿刺后不确定,医生让做基因检测辅助诊断。报告对基因融合和点突变的解读非常细致,明确指向了诊断方向,避免了二次穿刺。虽然价格不便宜,但感觉这钱花得值,至少心里有底了,知道下一步该积极治疗还是定期观察。

机构回复

精准的基因诊断对于甲状腺结节的良恶性判断和后续处理至关重要。很高兴我们的检测能为您提供明确的参考依据,帮助您和医生做出更合适的决策。感谢您对精准医疗价值的认可。

2026-02-1631人觉得有用
毛** 已验证 肠癌患者

第一次做基因检测,很多不懂。售后客服像个私人小管家,从采样注意事项,到报告解读预约,再到后续生活建议,每一步都安排得明明白白,对我这种怕麻烦的人来说简直是救星。

机构回复

“私人小管家”这个称呼是对我们服务的莫大褒奖!我们的目标就是为您扫清障碍,让复杂的检测过程变得简单、安心。很高兴能帮到您!

2026-02-2323人觉得有用
周** 已验证 遗传咨询后检测

本来以为这种基因检测报告会像天书一样复杂,自己肯定看不懂。但万核的报告解读服务真的很贴心,不仅有详细的书面分析,还有专家专门打电话跟我沟通了快半小时。老师讲得特别清楚,把我的指标、风险、后续要关注的重点都说明白了,还耐心回答了我好多问题,心里一下子就有底了。这个解读服务对我和家人来说,比冷冰冰的报告本身重要太多了。

机构回复

尊敬的客户,感谢您对我们的认可。我们深知精准的检测结果需要搭配清晰易懂的解读才能真正发挥作用,因此我们配备了专业的遗传咨询团队,致力于将复杂的科学数据转化为对您有实际指导意义的健康管理信息。能帮助您更好地理解报告、缓解焦虑,我们感到非常欣慰。祝您健康!

2026-04-0253人觉得有用

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